如何获得一个理想的蛋白质标准曲线?

除了试剂和设备这些硬件,如果只考虑人为因素我能够想到两个主要方面：
1.移液技术.
2.标准点浓度（稀释方法和倍数）的设计.
楼主如果觉得靠谱,更详细讨论可追问.