1 烷基碳正离子的稳定性来既自于邻近烷基的超共轭作用,不明白什么叫超共轭作用的请参考任意有机化学教材 ,也来自与烷基的供电子性.SP2杂化的碳电负性强于SP3杂化的碳,从这点上说,烷基有供电性,
2 类似1,不过烷基碳正离子换成烷基自由基,对2-丙基自由基而言邻近的参与超共轭作用的甲基比1-甲基自由基多1个,所以就稳定一些容易生成
3关于反马加成
反马氏规则的反应也包括不以碳正离子作为中间体的反应,比如烯烃和卤化氢的自由基加成反应.以HBr为例, 是链增长中与烯烃发生加成的试剂,而只有溴加到取代少的碳上时,才能形成较为稳定的自由基.自由基的稳定性与碳正离子类似,取代越多的自由基越稳定.形成的自由基从另一分子HBr夺取氢,反应的总体结果是氢加到了取代较多的碳原子上.
3 最简单的臭氧化-水解反应,一样可以参考任意有机化学教材,生成一个臭氧加成物后还原水解成乙醛和甲醛
4chong,表示有两个铬
