各种化学反应的条件要各类特殊的有机的反应条件,使有一种特定的反应若出现（RCl/AlCl3）一般都是傅氏烷基化的反应Fe

X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2
X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2
NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-CH3上的H被Br取代,即C=C的阿尔法位C原子上的H的Br代
(1)O3;(2)Zn/H2O----C=C双键断裂,被氧化成羰基
Br2/CCl4------碳碳双键、碳碳叁键上加成Br2
HBr/过氧化物----碳碳双键上的加成,反马氏规则
LiAlH4、NaBH4----还原剂,一般是羰基被还原成烷基,即,C=O变成-CH2-
NaOH醇溶液-----卤代烃消去得到烯烃
以上是高考中经常出现的,一般也会以信息的方式给出.大学内容中还会有其它的.
补：若是要竞赛中出现的,要换个角度来整理,即要知道竞赛经常考哪些反应,它们对应的条件是什么.除了高中的性质之外,
1、格式试剂参与的反应
（1）与含活泼H的化合物的取代反应,如,H2O、ROH、RCOOH等.
（2）与含羰基的化合物的加成反应,如,醛、酮、CO2
2、羟醛缩合反应----一个有阿尔法H的醛与一个没有阿尔法H的醛,先加成后消去,生成阿尔法-贝塔不饱和醛
3、共轭结构上的加成----共轭二烯烃的1,2-加成；1,4-加成；阿尔法-贝塔不饱和醛或酮上的加成；双烯合成反应,又叫环加成反应,生成含1个C=C的六元环
4、苯环上发生取代反应时的活化、钝化；定位规则.
5、傅克反应-----傅克烷基化、傅克酰基化
以上,是竞赛经常出现的,一般都是在高中的基础上稍加衍生,你是要9月份考试吧,若时间有限,不需要完全背下来,但是要能尽量理解,此外,若能大致了解亲电、亲核的反应机理就更好了.