问题描述：
考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低
我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入标准方程中为负数,麻烦你们能告诉我该怎么办?
在做标准曲线时没问题，可是在测样品时，就会出现吸光度为负数的问题 糖胺聚糖怎么去除
我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入标准方程中为负数,麻烦你们能告诉我该怎么办?
在做标准曲线时没问题，可是在测样品时，就会出现吸光度为负数的问题 糖胺聚糖怎么去除
问题解答：
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补充回答：
为什么考斯亮蓝法不适用于小分子碱性多肽的定量?
网友(127.255.255.*)
2019-03-07