在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢?

DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.
由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DNA聚合酶进行复制.
RNA聚合酶可以从头合成,即转录不需要引物.
PCR中引物是人工合成的一小段DNA.
再问： 就是说在细胞中，一小段RNA先与解旋的DNA单链首端结合，然后DNA聚合酶一路复制到最末端，除去首端的RNA，再补上这一段吗？
再答： 对的，可以这么理解。 正是因为要除去补上这段序列，才会有线性DNA末端丢失问题，相关可以查询“端粒” 但是染色体上复制起点是多个的，是多个地方一同进行的。