用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?

太浓了不好上样么.
再问： 是染色不好染么？上样是什么意思？
再答： 是先跑胶再染色么 上样就是把样品加到胶孔里 不知道你这是怎么测浓度 对比标准品的亮度么 如果浓度太大 亮度没法区分开 不就不好算浓度了