某有机物A的结构简式如图所示,A在NaOH水溶液中加热得到B和芳香族化合物C.

问题描述:

某有机物A的结构简式如图所示,A在NaOH水溶液中加热得到B和芳香族化合物C.
①,\x05B和足量的某饱和一元羧酸D充分反映得到E,E和B的相对分子质量之差为84,则D的相对分子质量为?
②,\x05C酸化后可以得到F.F能发生的还原反应的原因是?
③,\x05符合下列条件的F的同分异构体的数目有?个
a,含有邻二取代苯环
b,与F具有相同的官能团
c,不与FeCl3溶液发生显色反应
①是60.我把它简化了.告诉我原因就好了.③是3个.
①是怎么算的;BD分别是什么?③分别是哪三个.打不出来就讲一下结构就好了.
麻烦各位了,我知道我要求很多,可是如果答得好,我还会加分.
1个回答 分类:化学 2014-11-13

问题解答:

我来补答
①A与氢氧化钠水解得到B和芳香族化合物C,说明B为HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH(氯也水解),它可以和2mol某饱和一元羧酸D(设CnH2n+1COOH)反应生成CnH2n+1COOCH2CH(CH3)CH2CH2OOCCnH2n+1,E和B的相对分子质量之差为84,可得n=2,即D的相对分子质量为60.
②F能发生的还原反应的原因是:苯环可以和氢气加成,发生还原反应.
③苯环邻位不变,其它写出:(-COOH,-CH(OH)CH3),(-CH2COOH,-CH2OH),(-CH(OH)COOH,-CH3)
再问: 谢谢您了,我明白了,只有有一点啊,一元羧酸不是只有一个羧基吗?怎么会生成两个酯键?
再答: 那个醇是二元醇呀,它充分反应可以反应掉2mol一元羧酸,形成成两个酯键。
 
 
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