有.如：Na+、K+进出细胞就属于扩散+主动运输.
如果题目中说这种离子现在是通过离子通道进出细胞就不需耗ATP.如：静息电位形成原因（K+外流）和动作电位形成原因（Na+内流）都是协助扩散 ,不耗能,就是因为此时是通过离子通道进出,离子通道是各种无机离子跨膜被动运输的通路；
如果题中说是通过钠钾泵进出就认为是主动运输,耗能.钠钾泵主要是用来形成细胞膜内外的钠钾离子的梯度,使得细胞保持内部高钾离子,外部高钠离子的状态.在这个过程需要消耗ATP,是主动运输.
细胞通过钠钾泵使得细胞内外产生钠-钾离子梯度,消耗ATP.这时钠离子通道处于关闭状态,钾离子通道打开,钾离子外流形成静息电位.当外界的刺激发生后,钠离子通道和钾离子通道迅速打开（只是钠离子通透性变化的幅度大,相同时间进来的钠离子多）,钠离子内流,钾离子外流.这时电势迅速改变产生动作电位.之后钠钾泵工作,消耗ATP,反向转运钠钾离子,最终使得静息电位恢复,相对前一个过程比较慢,离子通道也缓慢关闭,保持细胞内外的离子的浓度梯度差.
所以说在细胞膜上钠离子和钾离子既有主动运输也有被动运输过程,这是泵和通道两种膜蛋白发挥作用的结果.
再问： 谢谢。我是做探针研究的，现在遇到的问题是有个探针被证实能够进入细胞。加入代谢抑制剂如2-deoxy-D-glucose 和 oligomycin 后，发现药物进入细胞的能力被抑制，表明药物进入细胞需要ATP。而用CCCP处理细胞，中断线粒体呼吸链，同样抑制了ATP的产生，实验结果却与前面的相反，所以想知道是否有可能该探针既可以通过扩散，也可以通过主动运输或内吞等需要ATP的方式进入细胞
再答： 从你叙述来看不应该是因为：该探针既可以通过扩散，也可以通过主动运输或内吞等需要ATP的方式进入细胞。 可以用反证法证明，首先假设是因为“该探针既可以通过扩散，也可以通过主动运输或内吞等需要ATP的方式进入细胞。”那么第二个实验用CCCP处理细胞，中断线粒体呼吸链，发现药物进入细胞的能力没有被抑制，说明此时药物是以扩散等被动运输的方式进入细胞，那么第一个实验加入代谢抑制剂后，抑制了ATP的产生，此时药物同样可以以扩散等被动运输的方式进入细胞，与实验结果“发现药物进入细胞的能力被抑制”不符，所以假设不对。 个人认为应该从两次实验前后不同物质对细胞处理后产生的差异性方向考虑，不应该从共性“抑制了ATP的产生”的角度考虑。但因为不知道你说的这几种物质的具体作用都有什么，所以不能给你更细致的帮助~ 但可以给你个常见的推测方向：可能是第一次试验用的代谢抑制剂会抑制该药物的载体蛋白的合成，所以导致运输速率减慢。改药物进入细胞的方式不是主动运输就是胞吞，只是其中的一种。
