MTT法操作步骤

（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔,每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升）,37℃、5％
CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）
（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；继续培养3小时.
（3）吸出孔内培养液后,加入DMSO液（150微升／孔）,将培养板置于微孔板扳荡器上振荡10分钟,使结晶物溶解.
（4）酶标仪检测各孔OD值（检测波长570纳米）.记录结果,绘制