问题描述:
(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上
由题意可知,双显性的个体正常,Ⅱ-2和Ⅱ-3患病,但子代不患病,说明双隐,A错误,根据Ⅰ-1基因型为AaBB且表现正常,Ⅱ-2却患病,可知,必须有A、B两种显性基因个体才不会患病,因为Ⅱ-2一定有B基因,如果也有A基因的话表现型就与其父亲相同,而实际上不相同,所以Ⅱ-2一定无A基因,因此Ⅱ-2的基因型暂时可以表示为aaB_;根据Ⅱ-2和Ⅱ-3两者都患病而后代不会患病来分析,则Ⅱ-2的基因型只能是aaBB,Ⅱ-3的基因型只能是Aabb;Ⅲ-1的基因型只能是AaBb;Ⅲ-2基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配,假如aabb为患者则后代患病的概率为7/16,否则概率为6/16.
我想问的是为什么Ⅱ-3的基因型只能是Aabb而不能是AAbb?况且符合“必须有A、B两种显性基因个体才不会患病”啊.
由题意可知,双显性的个体正常,Ⅱ-2和Ⅱ-3患病,但子代不患病,说明双隐,A错误,根据Ⅰ-1基因型为AaBB且表现正常,Ⅱ-2却患病,可知,必须有A、B两种显性基因个体才不会患病,因为Ⅱ-2一定有B基因,如果也有A基因的话表现型就与其父亲相同,而实际上不相同,所以Ⅱ-2一定无A基因,因此Ⅱ-2的基因型暂时可以表示为aaB_;根据Ⅱ-2和Ⅱ-3两者都患病而后代不会患病来分析,则Ⅱ-2的基因型只能是aaBB,Ⅱ-3的基因型只能是Aabb;Ⅲ-1的基因型只能是AaBb;Ⅲ-2基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配,假如aabb为患者则后代患病的概率为7/16,否则概率为6/16.
我想问的是为什么Ⅱ-3的基因型只能是Aabb而不能是AAbb?况且符合“必须有A、B两种显性基因个体才不会患病”啊.
问题解答:
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