问题描述：
有关大学有机化学β-二羰基化合物的完成反应式原理的疑问!
但我不知道为什么这样反应,这是什么性质造成的,
但我不知道为什么这样反应,这是什么性质造成的,
问题解答：
我来补答
β-位的氢具有酸性,被碱拿掉后形成碳负离子,然后进攻5位或6位的羰基,形成稳定的五元或六元环,此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构,然后在酸性条件下脱掉醇分子,形成环酮.
再问： 按照你的思路，为什么第四题和第五题的反应产物相差甚大？
再答： 相差很大？什么意思？
再问：
我按照产物大概画的反应过程（不知道正不正确？），如果是这样反应，那这两个反应的产物就有不同呀~
再答： 我还是没有看懂你要表达的意思，这个就是凑五元环和六元环，（四元环和七元环不稳定）不过你这个反应过程是不正确的，和乙氧基脱去的氢是来自酸中的，不是β-位的氢
再问： 还是不知道怎么反应，求大神简单划一下反应简图:-(
再问： 按照你的思路，为什么第四题和第五题的反应产物相差甚大？
再答： 相差很大？什么意思？
再问：
我按照产物大概画的反应过程（不知道正不正确？），如果是这样反应，那这两个反应的产物就有不同呀~再答： 我还是没有看懂你要表达的意思，这个就是凑五元环和六元环，（四元环和七元环不稳定）不过你这个反应过程是不正确的，和乙氧基脱去的氢是来自酸中的，不是β-位的氢
再问： 还是不知道怎么反应，求大神简单划一下反应简图:-(
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