关于二取代苯定位效应苯环上同时连甲基和叔丁基时,那个定位效应大?为什么?还有羟基和烷氧基的定位效应那个大,为什么?比如对

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代
③定位取代效应按下列次序而渐减：
-N(CH3)2 ,-NH2 ,-OH ,-OCH3 ,-NHCOCH3 ,-R ,(Cl,Br,I)
原因忘了
你说的情况甲基邻位上硝基,位阻所致