几道生物奥赛题.做过的近

第一题：按正常情况我们知道分离比应改为9A_B_：3A_bb：3aaB_:aabb,而题目中的比例正式正常比例9：3：3：1的变换.F2测交的正常结果是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1.从变化规律可以看出答案应该是A.问题的本质设计基因互作.第一种叫互补作用,第二种叫积加作用,第三种叫重叠作用.设计到大学本科学习内荣.
第二题：半乳糖血症是常染色体隐性疾病.甲的哥哥有半乳糖血症,说明甲的父母皆为Aa,甲为AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3.乙的外祖母也有此病,说明乙的母亲为Aa.乙的姐姐有3个孩子都未患此病,我认为不是有用信息.要确定乙的基因型及概率,关键是乙的父亲的基因型,但题目中未涉及.在这种情况下,可以认为乙的父亲的基因型是AA（高中老师说过.但有道理,涉及基因平衡,属于大学内容）.所以乙为AA的概率为1/2,Aa的概率为1/2.那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率应该是甲1/3AA,乙1/2AA；甲1/3AA,乙1/2Aa；甲2/3Aa,乙1/2AA；甲2/3Aa,乙1/2Aa,四种可能组合的概率之和,为0+0+0+（2/3）*（1/2）*（1/4）=1/12,所以选C
第三题：本题涉及哈代温伯格定律.我们假设A的频率为p,a的频率为q,于是AA的频率为p^2,Aa的频率为2pq,aa的频率为q^2.p+q=1.又题知q^2=4%,于是q=0.2,p=0.8.于是Aa的频率为2*0.2*0.8=0.32.于是两个没有表现出这个形状的个体的后代出现该隐形形状的比例为0.32*0.32*1/4=0.0256,所以选A
第四题：F1：CC,2Cc,cc ,比例1：2：1
F2：CC,2（CC,2Cc,cc）,cc ,比例3：4：3
F3：CC,2[CC,2（CC,2Cc,cc）,cc],cc ,比例7：8：7 ,所以有色：无色=7+8：7=15：7 ,所以选B
可以总结出一个规律,Fn：CC：Cc：cc=[2^0+2^1+……+2^(n-1)]:2^n:[2^(n-1)+2^(n-2)+……+2^0] =2^n-1:2^n:2^n-1
第五题：F1：CC：Cc：cc=1：2：1
F2：CC：Cc：cc=3：7：3
F3：CC：Cc：cc=1：2：1,于是有色：无色=1+2：1=3：1.选A.
在计算F2,F3各基因型比利时,注意相同基因型个体间的杂交.另外,父本CC和母本cc杂交,与父本cc和母本CC杂交相比结果虽相同,但却不是相同的杂交.以上两点注意到这道题应该没问题.如你感兴趣,可以计算一下F4代的比例我觉得应该和F2代一样.而且我觉得有这样一个规律：F1,F3,F5,F7……比例是相同的,都是CC：Cc：cc=1：2：1.而F2,F4,F6,F8……比例是相同的,都是CC:Cc:cc=3:7:3
第六题：与第二题类似,不再赘述.选C
第七题：对夫妇第一个孩子患有此病,可以确定双方的基因型是Aa.而其第二个孩子有无病与第一个孩子无关,是独立事件；所以第二个孩子有病的几率就是出项基因型aa的几率,是1/4,选B
答案为ACABACB