解题思路： 性染色体遗传一般上下代性别上交叉遗传，常染与性别无关。
解题过程：
常见遗传病分类及遗传特点 分类 常见病例及表示方法 遗传特点 单基
因病 常
染
色
体 显性 并指（T、t） 1.无性别差异
2.含致病基因即患病 多指 软骨发育不全（A、a） 隐性 苯丙酮尿症（B、b） 1.无性别差异
2.隐性纯合发病 白化病（A、a） 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症（A、a） 伴
X
染
色
体 显性 抗维生素D佝偻病（XA、Xa） 1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发
2.有交叉遗传现象 遗传性慢性肾炎（XB、Xb） 隐性 进行性肌营养不良 1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发
2.有交叉遗传现象 红绿色盲（XB、Xb） 血友病（XH、Xh） 伴Y染色体 如外耳道多毛症 具有“男性代代传”的特点 多基因病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 1．常表现出家族聚集现象
2．易受环境影响 染色体异常疾病 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 先判断显隐性 （1）如果是隐性遗传：那么找一个女的隐性个体，如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大；如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗传。 （2）如果是显性遗传：那么找一个男的显性个体，如果他的女儿和他的母亲都是显性个体那么是X染色体显性遗传的可能性最大；如果如果他的女儿和他的母亲中有任何一个不是显性个体那么肯定是常染色体显性遗传。 （3）如果发现是隐性遗传但找不到女的隐性个体或发现是显性遗传但找不到女的隐显个体，则不能判断 （4）题目中如有其它条件亦可应用，比如最常见的某个体正常不含致病基因，那么（一般）为伴性遗传。
最终答案：略
