人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?)

问题描述:

人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?)
1个回答 分类:综合 2014-11-04

问题解答:

我来补答
色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿(John Dalton,1766-1844)发现,所以又称“道尔顿症”,色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲.因而色盲患者中男性远多于女性.
 
 
展开全文阅读
剩余:2000
上一页:指函数和对函数
下一页:字丑请见谅。