看看下面一个试验设计,理解一下筛选,如果给你单独解释筛选恐怕说不明白.
根据下面实验原理和材料用具,设计实验选择运载体——质粒,探究质粒的抗菌素基因所合成的抗菌素类别.
实验原理：作为运载体的质粒,须有标记基因,这一标记基因是抗菌素抗性基因.故凡有抗菌素抗性的细菌,其质粒才可能用作运载体.
材料用具：青霉素、四环素的10万个单位溶液、菌种试管、灭菌的含细菌培养基的培养皿、酒精灯、接种环、一次性注射器、蒸馏水、恒温箱.
方法步骤：
第一步：取三个含细菌培养基的培养皿并标1、2、3号,在酒精灯旁,用三支注射器,分别注入1亳升蒸馏水、青霉素、四环素液,并使之分布在整个培养基表面.
第二步：将接种环在酒精灯火焰上方灼烧灭菌,并在酒精灯火焰旁取种,然后对三个培养皿接种.
第三步：将接种后的三个培养皿放入37度的恒温箱中培养24小时.
预期结果分析：
（1）设置1号的目的是对照,出现的现象是细菌能正常生活 .
（2）如果1、2、3号培养皿的细菌都正常生长说明此细菌的质粒上既有抗青霉素基因也有抗四环素基因 ；如果1、2号培养皿的细菌能正常生长,3号培养皿的细菌不能正常生长则说明 此细菌的质粒上有抗青霉素基因但无抗四环素基因；如果1、3号培养皿的细菌能正常生长,2号培养皿的细菌不能正常生长则说明 此细菌的质粒上有抗四环素基因但无抗青霉素基因；
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如果只有1号培养皿的细菌能正常生长,2、3号培养皿的细菌都不能正常生长则说明 此细菌的质粒上既无抗青霉素基因也无抗四环素基因.
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