＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂

简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就正常,而男性不幸只有一条X染色体,这条染色体出了问题,又没有另一条X可以备用,只好发病了.
再问： 为什么Y不可以用？ 谢谢！
再答： 人的常染色体基因都是双份的，一份来自父亲，一份来自母亲。在减数分裂的时候，可以看到形状和大小相同的一对染色体联会配对，这样的一对染色体叫做同源染色体。同源染色体上的相同位置的基因是控制一对相对形状的，叫等位基因。 而男性的性染色体没有同源染色体，只有一条孤立的X和一条孤立的Y。X和Y并不是同源染色体，这从外形上就看得出来。X上存在的基因，在Y上并不存在等位基因，反之亦然。所以一旦男性X上的基因出了问题，是没有另一份的等位基因可以用的。 不清楚可以再问。