问题描述：
囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症.请分析回答下列问题
图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).
若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种.
百思不得其解 求高手解答
图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).
若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种.
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问题解答：
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