荧光定量pcr引物设计原理

荧光定量pcr引物设计原理
在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这个设计的引物,但引物软件上设计的很好,可就是跑不出来,想问下不跨内含子直接在一个外显子上设计引物会不会影响后面荧光定量PCR的结果