如何分析PCR扩增后的电泳图?

在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧（很久不做了,记不太清楚）.如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了.
另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S.一般细菌基因组都在15～16k大小左右.