苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了

问题描述：

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题：
（3）该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是；只患一种遗传病的几率为
答案上说这对夫妇不患苯丙酮尿症的几率为：1-2/3*1/4=5/6
不患进行性肌不良几率为：1-1/2*1/4=7/8
这些数据是怎么来的呢.
还有能不能讲下这道题做题的方法.
我看至少有两种..有一种是先算配子的概率.3Q啦

1个回答分类：综合 2014-10-10

问题解答：

我来补答

先解释数据是怎么来的：题中的第一对夫妇,也就是正常女孩的父母,根据题意,他们生了一个同时换两病的孩子,可以推出该父母的基因型为母——Aa XAXa　　　父——Aa　XAY
又该夫妇生育了一个正常女儿,则该女的基因型是AA或Aa和XAXa或XAXA.后又说与一位表现正常的男子但是苯丙酮正携带者,可推出男子的基因型为Aa和XAY.
先算患苯症的概率：2／3代表女孩父母所产生的基因型的所有可能AA、Aa、aa中女孩的基因可能性占2／3,后将两种可能性与男子相配,得出当女子为AA时,孩子得病的几率为0,当女子为Aa时,孩子得病的几率为1／4,两相乘.答案中的1代表总体,下面相同.
患进行性肌营养不良的概率：自己在草稿上推一推,可知当女子为XAXA时,孩子的病的概率为0,当女子为XAXa时,孩子得病的几率为1／4,且女子父母可产生共有四种可能的基因型,女子占了其中的两种可能,即1／2．
讲了这么多,这题也该做出来了,希望能帮到你.

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