遗传物质RNA怎样复制?（遵守碱基互补配对原则吗?）合成RNA分子后怎样与原来一样?

以DNA为模板合成RNA是生物界RNA合成的主要方式,但有些生物像某些病毒,噬菌体它们的遗传信息贮存在RNA分子中,当它们进入宿细胞后,靠复制而传代,它们在RNA指导的RNA聚合酶催化下合成RNA分子,当以RNA模板时,在RNA复制酶作用下,按5'→3'方向合成互补的RNA分子,但RNA复制酶中缺乏校正功能,因此RNA复制时错误率很高,这与反转录酶的特点相似.RNA复制酶只对病毒本身的RNA起作用,而不会作用于宿主细胞中的RNA分子.
小结
转录是以DNA为模板合成RNA的过程,经过转录DNA分子中的贮存信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子,转录也是从DNA的一个特定位置开始的,以DNA分子中的一条链为模板,在RNA聚合酶作用下,以四种单核苷酸为原料,合成方向仍是5'→3',完成RNA的合成.
大肠杆菌的RNA聚合酶由五个亚基构成,α2ββ'构成核心酶,再加上σ因子是全酶.RNA聚合酶识别并特异结合的DNA一段区域叫做启动子,启动子的序列中一10区和一35区很保守,决定了启动子的强度是转录正确起点的关键,真核生物中位于--20的TATA盒和--70--110区域的元件是控制真核生物RNA的转录的关键.真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn几种,它们分别催化rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以及线粒体RNA的合成.转录作用停止于DNA模板的终止信号,蛋白质ρ因子可识别此信号,终止区常常转录出一段反向重复序列.
转录生成的RNA分子为前体RNA,必须经过必在的加工修饰,才能成为有功能的RNA分子,但真核生物的RNA转录后加工修饰比原生物复杂的多.原核生物转录生成的mRNA属于多顺反子形式,由于原核生物没有核膜,转录与翻译的过程没有明显的屏障.而真核生物转录生成的mRNA为单顺反子,而且具有复杂的转录加工修饰,包括5’端加幅,3’端加尾,剪切内含子,连接外显子等等,人们在研究rRNA前体的加工过程中发现了具有催化作用的RNA分子,称为酶RNA,从而打破了酶的本质是蛋白质的传统观念.