关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合

1.引物可以与模板DNA的任何与之互补的序列位置结合,无论是一端还是顶端；
2.要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合,且大小一致,就不是PCR了,而是核酸杂交.且即使如此,DNA聚合酶与模板DNA结合后,无延伸的模板（平端）,所以不会延伸了.
再问： 那么通过PCR而得到与模板一样的DNA 链做什么呢？比方说是用于检测病毒吧，通过PCR怎么就知道有病毒DNA或RNA 呢？
再答： 一般PCR的主要目的是大量获得（扩增）所需要的目的基因片段。如，人体内感染的某一病毒的特异性量是很少的，直接取提取DNA电泳观察不到该基因存在与否，通过PCR可进行特异性的大量扩增，然后电泳就能观察到该基因的特异性条带，从而判断该定都的存在。设计引物时，选用的是该病毒特有的基因片段序列。 另外，RNA扩增时要先逆转录为cDNA，再用DNA聚合酶进行扩增，即RT-PCR。
再问： 经你那么一说，开始有点明白了，多谢了