性染色体含量最多的估计应该是精子和卵细胞,而非白细胞.
性染色体分为X型和Y型,X型为显性基因,Y为隐形基因
X与Y染色体考古学
人体遗传特征完全决定於细胞核中的23对染色体,这其中22对是“常染色体”（autosomes）,即是说每一对中的两条染色体虽然并不完全一样,但是其中的相关基因位置是对应的,因此在细胞核的“减数分裂”（meiosis）过程中可以完全地“重结合”,交换其遗传资讯.
然而,决定性别的第23对染色体却非常特别：女性体内的一对X染色体可以正常地重结合；男性体内却有X和Y染色体各一条,后者长度只及前者1/3,基因数目则只有前者的1%；而且,两者除了在其两端的很短一部分,即所谓“假常态区”（pseudoautosomal region）之外,由於太不相同,所以是不能重结合的.这奇特情况令分子生物学家猜测：X和Y原是一对常态染色体,但在进化过程中其中一条染色体发生特殊变异,最后形成这二者“若即若离”的现状.
这一猜测现在终於由麻省理工学院的拉恩（Bruce T.Lahn）和佩芝（David C.Page）加以证实了.他们研究X和Y染色体上仍然残存的19对对应基因的位置；并且通过测度这些基因之中不受生存竞争压力影响部分的相异程度,从而推算其开始分化的年代.他们这“染色体考古学”所得的结果相当清晰和惊人：从X到Y染色体的变化是分四个阶段发生的,在每一个阶段都有一截X染色体“脱离”出来,颠倒其顺序,然后重新接回原染色体.这“逆序”（inverted）的一段自此就成为不能重结合的区域.第一次“逆序”发生於2.4-3.2亿年前,即哺乳类和鸟类分支的时候；最后一次则发生於3-5千万年前,即灵长目出现的时候.最奇妙的是：在Y染色体上这四次“逆序”所形成的四层（strata）,竟然是依其出现时间顺序排列的!这一发现无疑为了解性染色体和生物性别在进化中出现的过程,打开了大门.
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来源:香港城市大学教育网
