因先还原六价铬应加硫酸和还原剂,此时氰遇到酸即要生成剧毒的氰氢酸,是不可以的.应是先破氰,用碱性氯化法.
①氧化剂的投加量应通过实验确定.应按照氰离子与活性氯的重量比计算确定.其重量比：当一级氧化处理时宜为1:1:4；二级氧化处理时宜为：1:1:8.一级氧化和二级氧化所需氧化剂应分阶段投加,投加比为1:1；
②pH值控制和反应时间：一级氧化处理pH值应控制在10~11,反应时间宜为10~15分钟；二级氧化的pH值应控制在6.7.0,反应时间宜为10~15分钟；
③有效氯的投加量可采用氧化还原电位（ORP）自动控制,一级处理,ORP达到300mV时反应基本完成；二级处理,ORP需达到650 mV；
④废水温度宜控制在15~50℃.反应后废水中余氯量应在2~5mg/L范围.
反应原理为：在含氰废水中加入次氯酸钠（NaClO,使氰化物氧化,生成二氧化碳（CO2）和氮气（N2）处理后废水达标排放.在一级氧化处理过程中,由于控制pH条件为11~12,此时金属离子Cr6+在碱性条件下沉淀.反应方程式为：
CN―+ HClO→CNCl + OH―
CNCl + 2OH―→CNO― + Cl― + H2O
Cr6+ +2OH―→Cr（OH）6↓
2CNO― + 4HO― + 3Cl2→2CO2↑+ N2↑+ 6Cl― + 2H2O
再问： 请问你所说的“还原剂”是指什么东东呢？
再答： 还原剂：亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。 我想对 hhgj说你很机械，在加碱氯化破氰时顺便就可使六价铬发生沉淀，因为PH达到10~11。
