一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY那么关于病因的判断:

问题描述:

一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY那么关于病因的判断:
问题出在父亲还是母亲?是减数第几次分裂 XY或XX染色体没有分开?
1个回答 分类:综合 2014-10-18

问题解答:

我来补答
是母亲的问题.
红绿色盲是伴X隐性疾病.父亲的遗传基因上没有至病基因.母亲是携带者.
卵子在减二后期姐妹染色单体没有分开导致一个卵子中带有【X^aX^a】基因.与父亲精子【带有Y染色体的正常精子】结合后生下了基因型为【X^aX^aY】的带病儿子.
这道题的关键 就是【红绿色盲是伴X隐】
再问: 那为什么不可以是减数第一次分裂异常?
再答: 首先我们可以确定。这绝对不是他爸的问题。 然后我就从他麻麻入手。 如果是减一出现问题,你他麻麻的次级卵母细胞中就会使【X^AX^AX^aX^a】这样。那么他减二正常分的话,得到的卵子里面基因是【X^AX^a】这样的。怎么会有一个色盲儿子对不对,。 如果说减二还不正常的话这孩子基因型可就是四个X+Y了...
 
 
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