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求高手给我总结一些基本知识,越详细越好.
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一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键.2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A)官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B)结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）②燃烧③热裂解(2)烯烃：A)官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B)结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C)化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）
③燃烧(3)炔烃：A)官能团：—C≡C—；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB)结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C)化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：A)通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面.C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反应（与H2、Cl2等）
(5)醇类：A)官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C)化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2↑ HOCH2CH2OH + 2NaNaOCH2CH2ONa + H2↑
②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—H）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮A)官能团： (或—CHO)、 (或—CO—)；代表物：CH3CHO、HCHO、B)结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C)化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸A)官能团： (或—COOH)；代表物：CH3COOHB)结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.
2CH3COOH + Na2CO32CH3COONa + H2O + CO2↑ C)化学性质：
①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类A)官能团：（或—COOR）（R为烃基）；代表物：CH3COOCH2CH3B)结构特点：成键情况与羧基碳原子类似C)化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸A)官能团：—NH2、—COOH；代表物：B)化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质(1)单糖A)代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）B)结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C)化学性质：①葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等；②具有多元醇的化学性质.(2)二糖A)代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H22O11）B)结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基.C)化学性质：①蔗糖没有还原性；麦芽糖有还原性.②水解反应(3)多糖A)代表物：淀粉、纤维素[ (C6H10O5)n]B)结构特点：由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物.淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少.C)化学性质：①淀粉遇碘变蓝.②水解反应（最终产物均为葡萄糖）(4)蛋白质A)结构特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物.结构中含有羧基和氨基.B)化学性质：①两性：分子中存在氨基和羧基,所以具有两性.②盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析.盐析是可逆的,采用多次盐析可分离和提纯蛋白质（胶体的性质）③变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质改变而凝结,称为变性.变性是不可逆的,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性.④颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色.⑤灼烧产生烧焦羽毛气味.⑥在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种α—氨基酸.(5)油脂A)组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯.常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂,统称油脂.天然油脂属于混合物,不属于高分子化合物.B)代表物：油酸甘油酯：硬脂酸甘油酯：C)结构特点：油脂属于酯类.天然油脂多为混甘油酯.分子结构为：R表示饱和或不饱和链烃基.R1、R2、R3可相同也可不同,相同时为单甘油酯,不同时为混甘油酯.D)化学性质：①氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢.如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯.②水类似酯类水解.酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油.碱性水解又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠）,皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）.5、重要有机化学反应的反应机理(1)醇的催化氧化反应
说明：若醇没有α—H,则不能进行催化氧化反应.
(2)酯化反应
说明：酸脱羟基而醇脱羟基上的氢,生成水,同时剩余部分结合生成酯.二、有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应.常见的取代反应：⑴烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；⑵芳香烃的硝化反应；⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；⑷酯类（包括油脂）的水解反应；⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应.2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应.常见的加成反应：⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应.3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应.参加聚合反应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物.常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应.较常见的加聚反应：①单烯烃的加聚反应在方程式中,—CH2—CH2—叫作链节,中n叫作聚合度,CH2=CH2叫作单体,叫作加聚物（或高聚物）②二烯烃的加聚反应4、氧化和还原反应(1)氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应.常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应.如：R—CH=CH—R′、R—C≡C—R′、 (具有α—H)、—OH、R—CHO能使酸性高锰酸钾溶液褪色.②醇的催化氧化（脱氢）反应
醛的氧化反应③醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生此类反应）(2)还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应.三、有机化学计算1、有机物化学式的确定(1)确定有机物的式量的方法①根据标准状况下气体的密度ρ,求算该气体的式量：M= 22.4ρ(标准状况)②根据气体A对气体B的相对密度D,求算气体A的式量：MA= DMB③求混合物的平均式量：M=m(混总)/n(混总)④根据化学反应方程式计算烃的式量.⑤应用原子个数较少的元素的质量分数,在假设它们的个数为1、2、3时,求出式量.(2)确定化学式的方法①根据式量和最简式确定有机物的分子式.②根据式量,计算一个分子中各元素的原子个数,确定有机物的分子式.③当能够确定有机物的类别时.可以根据有机物的通式,求算n值,确定分子式.④根据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的分子式.(3)确定有机物化学式的一般途径(4)有关烃的混合物计算的几条规律①若平均式量小于26,则一定有CH4②平均分子组成中,l <n(C) < 2,则一定有CH4.③平均分子组成中,2 <n(H) < 4,则一定有C2H2.2、有机物燃烧规律及其运用(1)物质的量一定的有机物燃烧规律一：等物质的量的烃和,完全燃烧耗氧量相同.[]规律二：等物质的量的不同有机物、、、（其中变量x、y为正整数）,完全燃烧耗氧量相同.或者说,一定物质的量的由不同有机物、、、(其中变量x、y为正整数)组成的混合物,无论以何种比例混合,完全燃烧耗氧量相同,且等于同物质的量的任一组分的耗氧量.符合上述组成的物质常见的有：①相同碳原子数的单烯烃与饱和一元醇、炔烃与饱和一元醛.其组成分别为与即；与即.②相同碳原子数的饱和一元羧酸或酯与饱和三元醇.即、即.③相同氢原子数的烷烃与饱和一元羧酸或酯与即规律三：若等物质的量的不同有机物完全燃烧时生成的H2O的量相同,则氢原子数相同,符合通式（其中变量x为正整数）；若等物质的量的不同有机物完全燃烧时生成的CO2的量相同,则碳原子数相同,符合通式（其中变量x为正整数）.(2)质量一定的有机物燃烧规律一：从C+O2=CO2、6H2+3O2=6H2O可知等质量的碳、氢燃烧,氢耗氧量是碳的3倍.可将→,从而判断%m(H)或%m(C).推知：质量相同的烃（）,m/n越大,则生成的CO2越少,生成的H2O越多,耗氧量越多.规律二：质量相同的下列两种有机物与完全燃烧生成CO2物质的量相同；质量相同的下列两种有机物与,燃烧生成H2O物质的量相同.规律三：等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时,耗氧量相同,生成的CO2和H2O的量也相同.或者说,最简式相同的有机物无论以何种比例混合,只要总质量相同,耗氧量及生成的CO2和H2O的量均相同.(3)由烃燃烧前后气体的体积差推断烃的组成当温度在100℃以上时,气态烃完全燃烧的化学方程式为：①△V> 0,m/4 > 1,m> 4.分子式中H原子数大于4的气态烃都符合.②△V= 0,m/4 = 1,m= 4.、CH4,C2H4,C3H4,C4H4.③△V< 0,m/4 < 1,m< 4.只有C2H2符合.(4)根据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量之比,可推导有机物的可能结构①若耗氧量与生成的CO2的物质的量相等时,有机物可表示为②若耗氧量大于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为③若耗氧量小于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为(以上x、y、m、n均为正整数)五、其他最简式相同的有机物(1)CH：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔）、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）(2)CH2：烯烃和环烯烃(3)CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖(4)CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯.如：乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）(5)炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物.如丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）【习题】1、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O.一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,合成这种胆固醇酯的酸是( )A. C6H13COOH B. C6H5COOH C. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH2、某有机物的结构简式为：,它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成②水解③酯化④氧化⑤中和A.②③④ B.①③⑤C.①③④⑤ D.②③④⑤3、维生素C的结构简式为：
有关它的叙述错误的是（ ）A.是一个环状的酯类化合物 B.易起氧化及加成反应C.可以溶解于水D.在碱性溶液中能稳定地存在4、A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得到B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C.若M(X)表示X的摩尔质量,则下式正确的是（）A. M(A) = M(B) + M(C) B. 2M(D) = M(B) + M(C) C. M(B) < M(D) < M(C) D. M(D) <M(B) < M(C)
再问： 谢谢给这么多，，我还想知道有机物中，管能团有什么性质，能跟那些物质反应。谢谢
再答： 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 。
一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键.2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A)官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B)结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）②燃烧③热裂解(2)烯烃：A)官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B)结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C)化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）
③燃烧(3)炔烃：A)官能团：—C≡C—；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB)结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C)化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：A)通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面.C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反应（与H2、Cl2等）
(5)醇类：A)官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C)化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2↑ HOCH2CH2OH + 2NaNaOCH2CH2ONa + H2↑
②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—H）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮A)官能团： (或—CHO)、 (或—CO—)；代表物：CH3CHO、HCHO、B)结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C)化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸A)官能团： (或—COOH)；代表物：CH3COOHB)结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.
2CH3COOH + Na2CO32CH3COONa + H2O + CO2↑ C)化学性质：
①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类A)官能团：（或—COOR）（R为烃基）；代表物：CH3COOCH2CH3B)结构特点：成键情况与羧基碳原子类似C)化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸A)官能团：—NH2、—COOH；代表物：B)化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质(1)单糖A)代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）B)结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C)化学性质：①葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等；②具有多元醇的化学性质.(2)二糖A)代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H22O11）B)结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基.C)化学性质：①蔗糖没有还原性；麦芽糖有还原性.②水解反应(3)多糖A)代表物：淀粉、纤维素[ (C6H10O5)n]B)结构特点：由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物.淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少.C)化学性质：①淀粉遇碘变蓝.②水解反应（最终产物均为葡萄糖）(4)蛋白质A)结构特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物.结构中含有羧基和氨基.B)化学性质：①两性：分子中存在氨基和羧基,所以具有两性.②盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析.盐析是可逆的,采用多次盐析可分离和提纯蛋白质（胶体的性质）③变性：蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质改变而凝结,称为变性.变性是不可逆的,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性.④颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色.⑤灼烧产生烧焦羽毛气味.⑥在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种α—氨基酸.(5)油脂A)组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯.常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂,统称油脂.天然油脂属于混合物,不属于高分子化合物.B)代表物：油酸甘油酯：硬脂酸甘油酯：C)结构特点：油脂属于酯类.天然油脂多为混甘油酯.分子结构为：R表示饱和或不饱和链烃基.R1、R2、R3可相同也可不同,相同时为单甘油酯,不同时为混甘油酯.D)化学性质：①氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢.如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯.②水类似酯类水解.酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油.碱性水解又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠）,皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）.5、重要有机化学反应的反应机理(1)醇的催化氧化反应
说明：若醇没有α—H,则不能进行催化氧化反应.
(2)酯化反应
说明：酸脱羟基而醇脱羟基上的氢,生成水,同时剩余部分结合生成酯.二、有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应.常见的取代反应：⑴烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；⑵芳香烃的硝化反应；⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；⑷酯类（包括油脂）的水解反应；⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应.2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应.常见的加成反应：⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应.3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应.参加聚合反应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物.常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应.较常见的加聚反应：①单烯烃的加聚反应在方程式中,—CH2—CH2—叫作链节,中n叫作聚合度,CH2=CH2叫作单体,叫作加聚物（或高聚物）②二烯烃的加聚反应4、氧化和还原反应(1)氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应.常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应.如：R—CH=CH—R′、R—C≡C—R′、 (具有α—H)、—OH、R—CHO能使酸性高锰酸钾溶液褪色.②醇的催化氧化（脱氢）反应
醛的氧化反应③醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生此类反应）(2)还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应.三、有机化学计算1、有机物化学式的确定(1)确定有机物的式量的方法①根据标准状况下气体的密度ρ,求算该气体的式量：M= 22.4ρ(标准状况)②根据气体A对气体B的相对密度D,求算气体A的式量：MA= DMB③求混合物的平均式量：M=m(混总)/n(混总)④根据化学反应方程式计算烃的式量.⑤应用原子个数较少的元素的质量分数,在假设它们的个数为1、2、3时,求出式量.(2)确定化学式的方法①根据式量和最简式确定有机物的分子式.②根据式量,计算一个分子中各元素的原子个数,确定有机物的分子式.③当能够确定有机物的类别时.可以根据有机物的通式,求算n值,确定分子式.④根据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的分子式.(3)确定有机物化学式的一般途径(4)有关烃的混合物计算的几条规律①若平均式量小于26,则一定有CH4②平均分子组成中,l <n(C) < 2,则一定有CH4.③平均分子组成中,2 <n(H) < 4,则一定有C2H2.2、有机物燃烧规律及其运用(1)物质的量一定的有机物燃烧规律一：等物质的量的烃和,完全燃烧耗氧量相同.[]规律二：等物质的量的不同有机物、、、（其中变量x、y为正整数）,完全燃烧耗氧量相同.或者说,一定物质的量的由不同有机物、、、(其中变量x、y为正整数)组成的混合物,无论以何种比例混合,完全燃烧耗氧量相同,且等于同物质的量的任一组分的耗氧量.符合上述组成的物质常见的有：①相同碳原子数的单烯烃与饱和一元醇、炔烃与饱和一元醛.其组成分别为与即；与即.②相同碳原子数的饱和一元羧酸或酯与饱和三元醇.即、即.③相同氢原子数的烷烃与饱和一元羧酸或酯与即规律三：若等物质的量的不同有机物完全燃烧时生成的H2O的量相同,则氢原子数相同,符合通式（其中变量x为正整数）；若等物质的量的不同有机物完全燃烧时生成的CO2的量相同,则碳原子数相同,符合通式（其中变量x为正整数）.(2)质量一定的有机物燃烧规律一：从C+O2=CO2、6H2+3O2=6H2O可知等质量的碳、氢燃烧,氢耗氧量是碳的3倍.可将→,从而判断%m(H)或%m(C).推知：质量相同的烃（）,m/n越大,则生成的CO2越少,生成的H2O越多,耗氧量越多.规律二：质量相同的下列两种有机物与完全燃烧生成CO2物质的量相同；质量相同的下列两种有机物与,燃烧生成H2O物质的量相同.规律三：等质量的具有相同最简式的有机物完全燃烧时,耗氧量相同,生成的CO2和H2O的量也相同.或者说,最简式相同的有机物无论以何种比例混合,只要总质量相同,耗氧量及生成的CO2和H2O的量均相同.(3)由烃燃烧前后气体的体积差推断烃的组成当温度在100℃以上时,气态烃完全燃烧的化学方程式为：①△V> 0,m/4 > 1,m> 4.分子式中H原子数大于4的气态烃都符合.②△V= 0,m/4 = 1,m= 4.、CH4,C2H4,C3H4,C4H4.③△V< 0,m/4 < 1,m< 4.只有C2H2符合.(4)根据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量之比,可推导有机物的可能结构①若耗氧量与生成的CO2的物质的量相等时,有机物可表示为②若耗氧量大于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为③若耗氧量小于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为(以上x、y、m、n均为正整数)五、其他最简式相同的有机物(1)CH：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔）、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）(2)CH2：烯烃和环烯烃(3)CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖(4)CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯.如：乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）(5)炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物.如丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）【习题】1、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O.一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,合成这种胆固醇酯的酸是( )A. C6H13COOH B. C6H5COOH C. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH2、某有机物的结构简式为：,它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成②水解③酯化④氧化⑤中和A.②③④ B.①③⑤C.①③④⑤ D.②③④⑤3、维生素C的结构简式为：
有关它的叙述错误的是（ ）A.是一个环状的酯类化合物 B.易起氧化及加成反应C.可以溶解于水D.在碱性溶液中能稳定地存在4、A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得到B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C.若M(X)表示X的摩尔质量,则下式正确的是（）A. M(A) = M(B) + M(C) B. 2M(D) = M(B) + M(C) C. M(B) < M(D) < M(C) D. M(D) <M(B) < M(C)
再问： 谢谢给这么多，，我还想知道有机物中，管能团有什么性质，能跟那些物质反应。谢谢
再答： 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 。
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