ATP与GTP之间的转化的中间物质是次黄嘌（IMP）
至于艾滋病么,她的侵染方式和大多数病毒一样,繁殖自然也是吸附、进入,释放、利用宿主核苷酸完成自身的核酸复制,转录、翻译、组装、之后再裂解喽
再问： 第一个问题能详细点么？不懂
再答： 好的 AMP→IMP ↓ ↓ 腺苷→ 次黄苷→←次黄嘌呤 ↓↑ XMP ←黄嘌呤核苷←黄嘌呤→尿酸 ↑ GMP →鸟嘌呤核苷→鸟嘌呤 AMP←腺苷酸琥珀酸←IMP→XMP→GMP 至于的DNA切除修复 又称切补修复。最初在大肠杆菌中发现，包括一系列复杂的酶促DNA修补复制过程,主要有以下几个阶段：核酸内切酶识别DNA损伤部位，并在5＇端作一切口，再在外切酶的作用下从5＇端到3＇端方向切除损伤；然后在 DNA多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补链为模板合成新的 DNA单链片断以填补切除后留下的空隙；最后再在连接酶的作用下将新合成的单链片断与原有的单链以磷酸二酯链相接而完成修复过程(图3)。 切除修复并不限于修复嘧啶二聚体，也可以修复化学物等引起的其他类型的损伤。从切除的对象来看，切除修复又可以分为碱基切除修复和核苷酸切除修复两类。碱基切除修复是先由糖基酶识别和去除损伤的碱基，在DNA单链上形成无嘌呤或无嘧啶的空位,这种空缺的碱基位置可以通过两个途径来填补：一是在插入酶的作用下以正确的碱基插入到空缺的位置上；二是在核酸内切酶的催化下在空位的5＇端切开DNA链，从而触发上述一系列切除修复过程。对于各种不同类型的碱基损伤都有特异的糖基酶加以识别。不同的核酸内切酶对于不同类型损伤的识别也具有相对的特异性。
