有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减数第二次分裂时,等位基因没有分开,产生了异常卵细胞xx（两条都带有致病基因）,再与正常精子y结合,生出患两种病的孩子.第二种情况仍是女性性染色体带致病基因,第一次减数分裂同源性染色体（注意：前面是等位基因,这里是性同源染色体）未分开,生成异常卵细胞xx（两条均含致病基因）与正常精子y结合,导致孩子患两种病.要注意,有一种是男性减一同源未分开或减二等位基因未分开的情况,但以此推断,孩子的父亲必须患病,而题目中说了父母均正常,所以,这种情况排除.
如果我有说的不清楚的,或者你还有不懂的再问我吧~
以上是我的回答,这下面再补充一下百度百科关于减数分裂的描述（因为要注意同源没分开或等位基因没分开会导致什么加倍,什么异常）
注：减数分裂可以分为两个阶段,间期和分裂期,其中分裂期又分为减数第一次分裂期（减一）,减数第二次分裂期（减二）.在高中知识范围内,减一的末期和减二的前期可以看作同一个时期,我们一般将其称为减一的末期.（减一末期与减二前期间有间期但很短可以忽略） 减数分裂过程
1.细胞分裂前的间期,进行染色体和DNA的复制,染色体数目不变,DNA数目变为原细胞的两倍.2.减一前期同源染色体联会.形成四分体.3.减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板上(或同源染色体排列在赤道板两端).4.减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极.5.减一末期细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞.6.减二前期次级精母细胞中原来分散的染色体进行着两两配对.7.减二中期染色体着丝点排在赤道板上.8.减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极.9.减二末期,细胞一分为二,精原细胞形成精细胞,卵原细胞形成卵细胞和极体.
减数第一次分裂
前期 根据染色体的形态,可分为5个阶段：〖细线期〗细胞核内出现细长、线状染色体,细胞核和核仁体积增大.每条染色体含有两条姐妹染色单体.〖偶线期〗又称配对期.细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对,这一现象称作联会.由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体,称四分体.〖粗线期〗染色体连续缩短变粗,同时,四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换,从而导致了父母基因的互换,产生了基因重组,但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因.〖双线期〗发生交叉的染色单体开始分开.由于交叉常常不止发生在一个位点,因此,染色体呈现V、X、8、O等各种形状.〖终变期〗(又叫浓缩期）染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近.以后,核膜、核仁消失,最后形成纺锤体.中期 各成对的同源染色体双双移向细胞中央的赤道板,着丝点成对排列在赤道板两侧,细胞质中形成纺锤体.后期 由纺锤丝的牵引,使成对的同源染色体各自发生分离,并分别移向两极.末期 到达两极的同源染色体又聚集起来,重现核膜、核仁,然后细胞分裂为两个子细胞.这两个子细胞的染色体数目,只有原来的一半.重新生成的细胞紧接着发生第二次分裂.注：1.染色体复制是在的第一次分裂间期进行的,一旦复制完成,精原细胞就称作初级精母细胞.2.一个初级精母细胞经过第一次减数分裂成为两个次级精母细胞,一个初级卵母细胞经过第一次减数分裂成为一个次级卵母细胞和一个极体.3.减数第一次分裂的目的是实现同源染色体的分离,染色体数目减半.DNA分子数目减半.（相对于复制后而言）
减数第二次分裂
减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接,也可能出现短暂停顿.染色体不再复制.每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极,有时还伴随细胞的变形.前期 染色体首先是散乱地分布于细胞之中.而后再次聚集,核膜、核仁再次消失,再次形成纺锤体.中期 染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上.注意此时已经不存在同源染色体了.后期 每条染色体的着丝点分离,两条姊妹染色单体也随之分开,成为两条染色体.在纺锤丝的牵引下,这两条染色体分别移向细胞的两极.末期 重现核膜、核仁,到达两极的染色体,分别进入两个子细胞.两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半.至此,第二次分裂结束.注：1.第二次减数分裂的目的是着丝点分裂,实现染色单体分离.分裂结果是染色体数目不变,DNA分子数目减半.2.两个次级精母细胞经过第二次减数分裂成为四个精细胞,精细胞必须再经历一系列复杂的形态变化才成为精子.结果是一个精原细胞经过减数分裂和一系列的形态发育并最终成为四个精子.3.一个次级卵母细胞经过第二次减数分裂成为一个卵细胞和一个极体；第一次分裂产生的一个极体再分为两个极体.不久,三个极体都会退化消失.结果是一个卵原细胞经过减数分裂最终只成为一个卵细胞.
