在调查人类的遗传病中,为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的?

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.
与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示.如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症,是多基因遗传病,其遗传度为80%,也就是说精神分裂症的形成中,遗传因素起了很大作用,而环境因素所起的作用则相对较小.多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高.多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的.孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的.如果调查某个家系,极可能追溯多代,都无相应症状或无明显规律可循.但在某一地区,比如长久通婚和环境相似,这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率,所以用流行性病病学研究方法更适合.
简单来说,就是因为单基因遗传病性状属质量性状,可用孟德尔遗传规律来研究,而多基因遗传病性状属数量性状,不适用于孟德尔遗传规律研究,也就不是用家系调查的方式.