．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应.由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素.免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上,与其相应的抗原（或抗体）结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应.\x0d直接法：将标记的特异性荧光抗体,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光抗体,室温下干燥后封片、镜检.\x0d间接法：如检查未知抗原,先用已知未标记的特异抗体（第一抗体）与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的抗体,再用标记的抗抗体（第二抗体）与抗原标本反应,使之形成抗原—抗体—抗体复合物,再用水洗去未反应的标记抗体,干燥、封片后镜检.如果检查未知抗体,则表明抗原标本是已知的,待检血清为第一抗体,其它步骤的抗原检查相同.\x0d标记的抗抗体是抗球蛋白抗体,同于血清球蛋白有种的特异性,如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应,因此,制备标记抗体适用于鸡任何抗原的诊断.\x0d）荧光效率高,标记后下降不明显.\x0d3）荧光色泽与背景色泽对比鲜明.\x0d4）标记后能保持生物学活性和免疫活性\x0d5）标记方法简单、快速.6）安全无毒
