Gas Chromatography

1.不完全分离：歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2.缓慢的动力学过程：包括溶质在固定相中为空隙中的扩散,溶质与表面能量分布不均匀的固定相的相互作用,动力学过程造成的不对称可以通过梯度洗脱予以改善.
3.柱内空腔：固定相收缩是逐渐的.由于固定相收缩会形成越来越严重的拖尾的或歪曲的峰.如果在接近入口的地方有占据整个柱截面的空腔,会更多的造成峰形增宽而不是不对称.但如空腔沿着柱的纵向占据部分柱的截面,则会造成很强的拖尾或前伸峰,甚至把所有的峰分裂为双重峰,这些双重峰可能是分离开的,也可能是不完全分离开的.这是因为样品在流速不同的通道中居留的时间不同,而径向扩散不够迅速,使峰的不对称或峰的分裂得不到弥补
别管了,第三点对液相色谱的影响大点
基于你这种情况,如果操作过程中没有问题的话,可能是柱进样量过多,稀释样品然后再进样试试看