100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,

如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少
【答案】2/3
【解析】双亲正常,生了一个女儿患病,则该病为隐性遗传病,双亲均为携带者Aa ×Aa---正常的儿子的基因型有：Aa 和AA两种可能,
其中AA为1/3,Aa为2/3(这时候不用考虑aa,因为已经告诉儿子正常了）
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,那么第2个孩子也患有此病的概率为多少
【答案】1/4
【解析】由于正常的儿子和一个正常的女人生的第一个孩子患病了,所以可以推得儿子的基因型为Aa（与上一小题的推论无关）、该正常女人的基因型也为Aa,则
Aa ×Aa---患病孩子（aa)的概率为1/4
(注：第一个孩子患病与否不影响第二个孩子）
如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么他们的以1个孩子患有此病的概率是多少
【答案】1/9
【解析】这个儿子为携带者(Aa)的概率为2/3 ,由于其妻的父母均为携带者（可以由他的妻弟患病推知）,则其妻子为携带者(Aa)的概率也为2/3,则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=2/3×2/3×1/4=1/9
如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,那么第3个孩子是正常的概率为多少
【答案】3/4
【解析】此时可以根据题意推知儿子和该女人都必为Aa,则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=1/4,则生正常孩子的概率为：1—1/4=3/4
（注：头两个孩子患病与否不影响第三个孩子）