1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）

1.D
由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性
2.B
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,设致病基因为B,则患此病的男子的基因型为XBY,正常女子的基因型为XbXb,他们结婚,所生后代的基因型为XBXb、XbY,因此女孩都会患病,男孩都正常,所以建议他们只生男孩.遗传病是由基因控制的,多吃维生素D丰富的食物不会改变基因型
3.B
一对惯用右手的夫妇生了一个惯用左手的男孩和一个惯用右手的女孩,据此可知惯用左手为隐性性状（无中生有）,由基因r控制,则惯用右手为显性性状,由基因R控制.这对夫妇的基因型都是Rr,惯用右手的女孩的基因型是RR或Rr,概率分别为1/3和2/3,她和一位惯用左手的男子（基因型为rr）结婚,生一个惯用左手孩子的几率是2/3*1/2=1/3（只有女孩基因型为Rr才能生出惯用左手的孩子）