雌雄异体的生物体细胞中,有两类染色体,即常染色体和性染色体,不管是哪类染色体,在其上面都分布有许多基因.本文以人体为例,着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况.
人类的性别决定属于XY型,在其体细胞中,XY这一对性染色体的大小、形态不同.X染色体稍大,Y染色体稍小,它们的不同区段(见图示A,B、C、D4个区段)分布有不同的基因,每个区段基因的遗传情况各不相同,现分别总结如下：
1．X染色体A区段上的基因,在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因.实际上这部分区段是X和Y的同源区段.位于这一区段上的基因,遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传.若涉及到一对基因,遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因,遗传时遵循基因的连锁互换规律.该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系.
2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因,该区段属于Y染色体的非同源区段.在这个区段上的基因,不论是显性还是隐性,只能随Y染色体遗传给雄性个体,此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来.这就是Y染色体上的遗传.
3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因,该区段属于X染色体的非同源区段.人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段.关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因,遗传特点与色盲、血友病相同,即男性患者多于女性,并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙).(2)如果该区段上的基因为显性致病基因,那么女性的基因型有3种,XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种,XBY(患病)、XbY(正常).不难看出,男性只要一个Xb就表现正常,而女性只有两个Xb同时具备才表现正常,所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性.另外,根据亲子代遗传规律,父亲患病 (XBY),女儿必定患病；儿子患病(XBY),致病基因一定来自母亲,很显然符合交叉遗传特点.
综上所述,性染色体X、Y上均有基因分布,A区段和D区段上基因的遗传与性别无明显关系,B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关!
