高中生物关于遗传和变异的

Ⅰ代亲本都不患病,说明以下所有病症均为隐性,而亲本都是隐性基因的携带者,所以后代为隐性纯合才可以表现出病症.所以Ⅱ3的基因型可能P_aaH_（PPaaHH,PPaaHh,PpaaHH,PpaaHh这四种,各占4/1的可能,下一题要用）,Ⅱ4的基因型是P_A_hh,由此可以推知亲本Ⅰ4可能是PPAaHh或PpAaHh.
再问： 血友病是伴X隐性病
再答： 好多年不学了，不好意思啊，你一说我想起来了。血友病是伴性遗传的，所以Ⅱ4的致血友病基因是来自母亲的遗传，父亲不携带，母亲为隐形携带者，但不患病。所以亲本Ⅰ4基因型可能是PPAaXHY或PpAaXHY，而Ⅱ3的基因型可能是P_aaXHX_（PPaaXHXH，PPaaXHXh，PpaaXHXH，PpaaXHXh,各占1/4的可能，但是其中一个XH一定来自其父亲Ⅰ4，但是另一个来自母方的等位基因可能是XH也可能是Xh，所以父亲不携带血友病基因，其女儿具不患病，这也是伴性遗传的特点，儿子遗传母亲的，女儿遗传父亲的。分析出来Ⅱ3，第二题就基本有答案了吧。 苯丙酮酸尿症是先天性苯丙氨酸代谢障碍性疾病。本病为隐形遗传。因为患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，因而形成苯丙酮酸量增多，造成苯丙酮酸在血液中和脑脊液中积累增加，给发育中的婴儿神经系统造成严重损害。