这道题应该是没有问题的. ED途径是Entner和doudoroff在研究嗜糖假单胞菌的代谢时发现的,所以简称为ED途径.这是存在于某些缺乏完整EMP途径的微生物中的一种替代途径,为微生物所特有（其实我认为ED途径是原始途径,EMP途径才是后来进化出来的）.特点是葡萄糖只经过4步反应即可快速获得由EMP途径须经10步反应才能够形成的丙酮酸.这条途径的关键是2- 酮 - 3 - 脱氧 - 6 - 磷酸葡糖酸的3,3裂解, 分解为3-磷酸甘油醛和丙酮酸.3-磷酸甘油醛可进入EMP途径转变成丙酮酸. 在极端嗜热古菌和极端嗜盐古菌中,葡萄糖的分解是靠经过修饰的ED途径而进行的,而且其初期的中间产物不经过磷酸化.ED途径的产能水平较低.1分子的葡萄糖分解为2分子丙酮酸时,只净得1分子ATP和2分子NADH. EMP途径,又称糖酵解或己糖二磷酸途径,是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程,总反应为：C6H12O6+2NAD+2Pi+2ADP→2CH3COCOOH（丙酮酸）+2NADH+2H+2ATP+2H2O.EMP途径是指在无氧条件下,葡萄糖被分解成丙酮酸,同时释放出少量ATP的过程.大致可分为两个阶段.第一阶段只是生成两分子的主要中间代谢产物：3-磷酸-甘油醛.第二阶段发生氧化还原反应,释放能量合成ATP,同时形成两分子的丙酮酸.通过EMP途径,每氧化一个分子的葡萄糖净得两分子ATP.在形成1,3-二磷酸甘油醛的过程中,两分子NAD+被还原为NADH.产能效率比ED途径高一些. 两途径的初始物和产物是一样的,但中间产物不一样,使用的酶也不一样.是否可用测定中间产物或测定酶的方法区分?
再问： 谢谢啊，打了那么多字辛苦了，可我还有个问题，EMP和ED可不可以同时存在于同一微生物细胞中？如果不会同时存在，那么检测KDPG也好，检测KDPG醛缩酶也好，结果就能出来了。但如果同时存在，那怎么知道细胞在利用ED的同时，不也在利用EMP呢？说错了别笑话我啊
再答： 其实你的追问在我的回答里已经有了。ED途径是存在于某些缺乏完整EMP途径的微生物中的一种替代途径，为微生物所特有。就是说，ED途径与EMP途径不会同时存在于同一种微生物中的。
