做氨氮标线,我用的是10mm的比色皿,做出来的空白反正是大于0.03的,是这么回事啊?

方法出处,国标法还是什么法,请说清楚.还有,标线就是根据标液配的啊.多少浓度对应多少吸光度出曲线的.如果没有过夜或者污染,不会出现50测出来是19.
补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配置的纳氏试剂.
再问： 我用的是HJ 535-2009 标准做的，标线是我自己配的母液稀释而得 我的标线是： "氨氮含量 （ug)" 0 5 10 20 40 60 80 100 吸光度 0.041 0.065 0.082 0.126 0.198 0.283 0.36 0.436 扣除空白 0 0.024 0.041 0.085 0.157 0.242 0.319 0.395
再答： 你的标线线性关系太差了，要么母液不是新鲜的，要么就是吸光值范围不是在仪器准确范围内，所以测得的吸光度数据线性关系差。
再问： 对，我的母液不是新鲜的，配了大概一个月左右的，还有就是这个空白很高，请问这是哪个环节出错了？我是新手，请多多指教了！
再答： 重现配母液，母液必须2-5℃冷藏，配置氨氮标液要防止称量过程挥发。空白很高的话，就是你用的纯净水有问题或者杯子问题，或者氯化铵用的不是优级纯。空白吸光度不能超过0.030.
再问： 那还有就是测样品的稀释比例怎么算了，只要大于测定上限（2mg/L）的都要稀释么？
再答： 对，只要超限的都要稀释，稀释之后，浓度在上下限之间就行。