问题描述：
父亲色盲，母亲正常，生出一个患色盲的儿子，基因型为xxy，问是谁在哪一时期出现问题？
问题解答：
我来补答父亲患红绿色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则这对夫妇的基因型为XbY×XBXB或XbY×XBXb，儿子的基因型为XBXbY或XBXBY．根据儿子的基因型可知，他是由含XBY的精子和含XB或Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，也可能是由含Y的精子和含XBXb或XBXB的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以该儿子多出的X染色体来自精子或卵细胞．
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。是什么原因引起色盲的? 红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
补充回答：
红绿色盲为隐性遗传病，儿子为xxy红绿色盲，也就是儿子的基因为XaXaY，所以可以推定父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXa。
所以母亲减二后出现问题或者父亲减一后出现问题
网友(60.195.205.*)
2018-11-23