问题描述：
问题解答：
我来补答再问： 然后呢？
再答： 正在打
再问： 额
再答： 隐性遗传病中，因为亲代男性，也就是父亲基因型为，XY。女儿为XX，女儿必然收到父亲的X，所以当女儿患病，父亲却不是患者时，这个病就不是伴性遗传病。
再答： 能懂么？
再问： no
再答： 对不起，少说一点，
再答： 呃，怎么全都不懂？
再答： 我给你图解吧
再问： 可以
再答：
再答： 父母全部正常，子女中有人患病。无中生有为隐性，这个病就是隐性遗传病
再答： 这一点懂么？
再问： 嗯
再答： 然后判断是否是伴性遗传，等等啊
再问： 等等啊？
再答：
再问： 好。吧，谢谢了
再答： 就是等一下。。。如果是伴性遗传，那么女儿只能是XaXa，这个能理解不
再答： 女儿的一个X必然来自父亲，父亲病没有病，所以是常染色体遗传病，也就是非伴性遗传。正确的遗传是这样的。
再答：
补充回答：
要是没有女病而是男病怎么办
网友(118.126.23.*)
2020-03-04
谢谢你
网友(60.195.135.*)
2021-06-28